КАК УТРЕННИЕ НОВОСТИ СДЕЛАЛИ МЕНЯ ЧУТЬ БОЛЕЕ СЧАСТЛИВЫМ

В далеком 2000-м году, будучи студентом 4 курса Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова (сейчас — Первый Московский государственный медицинский университет им.И.М.Сеченова Минздрава РФ), я получил стипендию Правительства Российской Федерации для молодых исследователей за разработку (в составе международной группы авторов) лекарственной конструкции, способной вызвать анальгезию в 400 раз более мощную, чем морфин, на основе средства от поноса, известного как лоперамид (имодиум, лопедиум).

Чтобы провести в мозг эту молекулу (в норме она не проходит гистогематический гематоэнцефалический барьер между мозгом и кровью вследствие работы p-гликопротеина, выкачивающего лоперамид обратно) мы использовали нанотранспортную систему, состоящую из полибутилцианоакрилатных или поли-L-молочных наночастиц, покрытых полисорбатом-80 и аполипопротеином крови Е ??

Наша работа была опубликована в одном из наиболее авторитетных мировых журналов Journal of Drug Research, стала основой для защиты диплома на два года раньше срока и основой для подготовки диссертации на соискание степени кандидата медицинских наук… До сих пор это одна из наиболее цитируемых в мире работ в области нанофармакологии, а меня, так получилось, за границей больше знают как специалиста именно в этой сфере медицины.

Прошло 20 лет. Наконец-то разработки, к которым я имел непосредственное отношение, внедряются в клиническую практику.

Сегодняшним утром (25.06 — прим. Ред.) об этом прочитал в прессе:

Чувствую радость от такого длинного далекого результата, хотя в своё время я покинул эту научную область, заинтересовавшись клеточной и тканевой инженерией, регенеративной медициной… Слишком далеким мне тогда казалось возможное клиническое применение нашей работы… 20 лет (!)…

Доброго утра всем, друзья!